Miloš Brkušanin je docent na Biološkom fakultetu Univerziteta u Beogradu, kao i naučni saradnik u oblasti humane molekularne genetike, sa posebnim fokusom na nasledne neuromišićne bolesti. Već više od decenije, njegov naučno-istraživački rad usmjeren je ka spinalnoj mišićnoj atrofiji (SMA). Kao dio svoje doktorske teze, unaprijedio je molekularno-dijagnostičke procedure koje se primjenjuju u Srbiji za dijagnostiku SMA.
Dr Brkušanin je idejni tvorac i pokretač neonatalnog skrininga za SMA u Srbiji. Rukovodio je Studijom izvodljivosti neonatalnog skrininga za ovu bolest i aktivno se zalagao za njegovo uključivanje u nacionalni skrining program kojim danas rukovodi. Njegova naučna istraživanja obuhvataju istraživanje biomarkera koji mogu pomoći u procjeni efikasnosti inovativnih genskih terapija za SMA.
Dr Brkušanin je redovan učesnik međunarodnih stručnih sastanaka i konferencija o SMA i svojim znanjem i iskustvom pomaže kolegama iz zemalja jugoistočne Evrope u planiranju i implementaciji skrininga za ovu bolest.
Kao predavač na Univerzitetu u Beogradu, inspiriše mlade istraživače i studente, a takođe aktivno doprinosi popularizaciji nauke kroz seminare, radionice i ljetnje škole. Njegovo istraživanje i posvećenost nauci predstavljaju spoj inovativnosti, posvećenosti i vizije za unapređenje života oboljelih.